原发性高血压病药物治疗效果与ACE 和AGTR 基因多态性的相关性分析
那普利,基因型,资料与方法,1一般资料,2方法,3统计学处理,结果,1各基因位点的频率分布,2各基因型组间治疗前后血压,AngⅡ及ALD水平变化比较,3各基因型组间治疗有效率比较,讨论
陶琦 许景芝 曹秀英 张金堂 唐林青 邹璐 赵莹(通讯作者)(1 弥勒第一医院检验科 云南 弥勒 652339)
(2 弥勒第一医院神经内科 云南 弥勒 652339)
(3 富源县人民医院神经内科 云南 曲靖 655500)
(4 德宏州中医医院检验科 云南 瑞丽 678400)
(5 德宏州中医医院神经内科 云南 瑞丽 678400)
(6 昆明医科大学第二附属医院康复科 云南 昆明 650101)
高血压作为一种多基因特且是一种常见并日益严重的公共卫生问题，在世界范围内造成的早死人数与吸烟人数一样多[1]。原发性高血压是心肌梗死、脑卒中和肾功能衰竭的主要危险因素[2]；其患病率正在迅速上升，预计到2025 年，发病率将达到全球人口的29%[3]。大约30%的个体变异被认为是遗传决定的[4]。肾素-血管紧张素系统(RAS)在原发性高血压的发生发展中起着重要作用，ACE2 是RAS 的关键调控因子，它能将Ang Ⅰ转化为Ang 1-9，并将Ang Ⅱ降解为Ang 1-7。在人类中，ACE2 主要表达在心血管、肾脏和胃肠道组织中[5]。ACE2 的单核苷酸多态性(SNPs)在心血管疾病中起着重要作用，有几项研究集中在ACE2 单核苷酸与高血压的关系上[6]。高血压由于其高患病率和心血管疾病的相关风险，成为全球性的重大公共卫生挑战[7]。血压受多种因素的影响，导致血压个体间变异的重要因素是遗传学，遗传力估计在31%68%之间[8]；然而 ......
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