李秋杏

    (山西省晋城市人民医院血液科 山西 晋城 048000)

    免疫性血小板减少症是一种自身免疫性出血性疾病，在所有出血性疾病中约占33.33%。该疾病的发生与自身血小板抗原的免疫失耐受有关，患者常伴有皮肤黏膜出血等临床症状，严重者可能出现颅内出血、内脏出血等，危及生命[1]。基于此，本文将分析血小板生成素联合地塞米松治疗免疫性血小板减少症的效果及安全性，内容如下。

    1.资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2018 年9 月—2019 年11 月我院接收的86 例免疫性血小板减少症患者，随机分为两组，每组各43 例。观察组男26 例，女17 例，年龄23～67 岁，平均年龄(45.17±1.39)岁，病程3～23 个月，平均病程(13.14±1.41)个月，骨髓巨核细胞数12～98 个，平均细胞数(55.27±1.42)个，Khellaf 出血评分2～14 分，平均评分(8.37±1.52)分；对照组男25 例，女18 例，年龄23～68 岁，平均年龄(45.23±1.41)岁，病程3～24 个月，平均病程(13.20±1.45)个月，骨髓巨核细胞数12～100个，平均细胞数(55.32±1.40)个，Khellaf 出血评分2～15 分 ......