皮肌炎合并恶性肿瘤相关临床特点分析
正态分布,皮疹,资料与方法,1病例选择,2内容,3统计学方法,结果,1年龄性别分布,2伴发肿瘤情况,3临床表现,4实验室检查,讨论
任启洁 王小琴(通讯作者)(南京医科大学附属南京医院风湿免疫科 江苏 南京 210006)
皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是一种自身免疫性疾病,导致四肢近端肌肉乏力、皮疹,以及关节炎、肺间质病变等多系统受累。其中DM 合并肿瘤的发病率约为13%~42%[1],高于普通健康人群,肌炎症状的好转或恶化与肿瘤的消长密切相关,积极治疗恶性肿瘤可缓解皮肌炎病情。因此早发现、早诊断、早治疗对患者的预后十分必要。
1.资料与方法
1.1 病例选择
2013 年1 月—2019 年12 月南京医科大学附属南京医院风湿免疫科住院就诊的具有完整资料DM 患者70 例,均符合1975年Bohan/Peter建议的PM/DM诊断标准。其中并发恶性肿瘤15例,所有患者均经病理证实。
1.2 内容
包括单纯皮肌炎及伴发肿瘤患者性别、年龄、肿瘤发病时间、临床表现及实验室检查。疾病与恶性肿瘤的相关因素为性别、年龄、吞咽困难、肌痛、肌无力、皮疹、关节炎、间质性肺炎、雷诺现象、丙氨酸氨基转移酶(Alanine aminotransferase ......
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