何勇辉 詹陆川(通讯作者)

    (广东省人民医院<广东省医学科学院>药学部 广东 广州 510080)

    合格药品在正确用法用量下出现与用药治疗不相关的、对患者产生损害的反应称为药品不良反应(adverse drug reactions，ADR)[1]。ADR 是药品的固有属性，对其进行监测是保证合理用药的重要措施。2009—2018 年我国严重药品不良反应报告数量由2.4 万份增长至14.9 万份，增幅达5 倍以上[2]。因此，应提高临床医护人员对ADR 监测的重视程度，尤其是临床药师应及时进行药品ADR 上报及监测，这对药品质量风险及保障患者用药安全均有重要意义。为探讨药品ADR发生的规律及特点，为促进临床合理用药提供参考，本研究选取广东省人民医院上报的546 例药品ADR 资料进行统计分析，现报道如下。

    1.资料与方法

    1.1 资料

    选取2018 年12 月—2019 年12 月广东省人民医院上报的546 例ADR 资料进行整理。患者年龄为4 个月～80 岁，平均年龄为(55.64±10.92)岁，患者临床资料均完整，并根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部81 号)对患者的ADR进行分类和严重程度的评估 ......