郭 彦，唐勤利，俞海红

    (浙江省平湖市第一人民医院血液科 浙江 平湖 314200)

    成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)为一类临床中较为常见的出血性疾病。其属于一类获得性自身免疫性病变。临床特点为：人体血液循环内血小板数量降低、出血风险增加。该疾病的发生概率约占总体出血性疾病的33.33%。此疾病患者之所以会出现血小板降低情况，其机制主要为机体免疫功能异常，自身血小板破坏量增加、生成量减少有关。该疾病和再生障碍性贫血和因化疗所导致的血小板减少症差异较大。原发免疫性血小板减少症患者血液内的血小板生成素水平(TPO)和正常人相差无几，但该疾病患者血液内的TPO 并不会因血小板生成量降低而增加，所以说，其存在着TPO 相对不足的情况[1]。

    原发免疫血小板减少症病患内源性TPO量相对不足，可能为影响血小板生成的重要因素。当前，临床在治疗此类疾病方面，一线治疗应用高剂量静脉输注免疫球蛋白以及糖皮质激素，取得了满意成效。最近几年，临床相继出现了一些新型药物，比如说促血小板生成药物等等。其在治疗成人原发性免疫性血小板减少症方面疗效明显。

    结合实际情况，本文探究成人原发性免疫性血小板减少症患者开展糖皮质激素联合重组人血小板生成素(特比澳)的疗效，旨在为临床治疗提供参考，现报告如下。

    1.资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2017 年1 月—2020 年6 月本院接受治疗的96例成人原发性免疫性血小板减少症患者 ......