晏俪鸶

    (重庆医科大学附属儿童医院神经内科 重庆 400014)

    婴儿痉挛症是由多种致病因素引发的癫痫综合症，1岁内婴儿就开始起病，高峰期为4～7个月，有关资料显示临床中有95%的患儿起病前会有精神运动发育落后的情况。目前该病的发病机制还未明确，2010年国际抗癫痫联盟(International League Against Epilepsy,ILAE)将婴儿痉挛症的病因分为遗传性、结构/代谢性和病因不明三大类[1]。患儿会出现频繁痉挛发作，部分患儿还会出现苦笑、打哈欠等症状，该病发展至5岁时部分会停止发作，但也有部分患儿会转变成为Lennox-Gastaut综合征等癫痫，若不及时给予干预会对患儿的学习、智力及生活造成较大影响，所以一旦发现就要及时诊治[2]。本次研究主要对婴儿痉挛症患儿的临床表现及脑电图进行分析。

    1.资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2020年9月—12月重庆医科大学附属儿童医院神经内科收治的婴儿痉挛症患儿22例，其中男8例，女14例，年龄3～11个月，平均(6.9±2.2)个月。纳入标准：所有入组病例均符合2017年ILAE制订的婴儿痉挛症诊断标准：(1)起病年龄多<12个月，临床典型症状表现为突然或短暂颈部、躯干和四肢同步或不对称痉挛；(2)发作间期脑电图高度失律或变异型高度失律；(3)伴有精神运动发育迟滞或倒退 ......