冯 磊

    (武汉科技大学附属天佑医院肾病血液内科 湖北 武汉 430074)

    骨髓增生异常综合征属于异质性髓系克隆性疾病，有髓系细胞分化或异常发育等特征，患者通常会表现为造血功能衰竭、难治性血细胞减少、无效造血等症状，存在向急性髓系白血病转化的可能[1]。骨髓增生异常综合征的治疗方向，应聚焦于2 个方向，也就是骨髓衰竭及其并发症以及白血病转化。就患者群体自身来说，骨髓增生异常综合征自然病程，会和预后形成较大差异，治疗应当遵从个体化[2]。因此，本研究以骨髓增生异常综合征的患者为对象，探讨输血治疗在骨髓增生异常综合征患者中的临床效果，报道如下。

    1.资料与方法

    1.1 一般资料

    选择我院2016 年10 月—2020 年10 月骨髓增生异常综合征的患者42 例，所有患者均给予输血治疗，根据输血成分不同分为A1 组(单输去白细胞的红细胞组)、A2 组(单输单采血小板组)和A3 组(输去白细胞的红细胞和单采血小板组)，各14 例。其中包含男25 例，女17 例，年龄25 ～83 岁，平均年龄(6.73±3.7)岁。A1 组 男8 例，女6 例，年 龄25 ～82 岁，平 均 年 龄(6.72±3.71)岁，病程1月—7月，平均(3.51±0.64)月；单输单采血小板组男10 例，女4 例，年龄26 ～83 岁，平均年龄(6.79±3.78)岁，病程1 月—8 月，平均(3.55±0.69)月。输去白细胞的红细胞和单采血小板组男7 例，女7 例，年龄24 ～85 岁，平均年龄(6.82±3.80)岁，病程1 月—9 月，平均(3.59±0.74)月。三组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05) ......