董 微，张 博(通讯作者)，梁 婧，邵 超，戴君妹

    (1广安门医院南区妇科 北京 102600)

    (2广安门医院南区针灸科 北京 102600)

    (3广安门医院南区肛肠科 北京 102600)

    脆性X染色体智力缺陷1基因(FMR1)被发现其5'端非编码区的CGG重复序列在传代过程中出现异常扩增会引起脆性X综合征。该区CGG重复超过200个以上经常会随着甲基化引起FMR1基因沉默，进而使新生儿因缺乏脆性X智力减退蛋白而出现智力障碍情况[1]。携带FMR1前突变者出现卵巢功能早衰的风险性将会明显增大，但是轻度卵巢早衰也可能出现在中间区，甚至是在正常范围之内，故而FMR1基因CGG重复数可能同卵巢储备功能相关。血栓前状态会增加静脉血栓栓塞风险，导致胎盘灌注不足，进而出现不良妊娠情况[2]。但是在其基因多态性同不良妊娠方面的研究较少，仍需开展深入研究。为此，本文分析有不良孕产史的育龄期女性FMR1基因的CGG重复数以及血栓前状态基因多态性情况，现报道如下。

    1.资料与方法

    1.1 一般资料

    将2018年9月—2020年12月本院收治的200例育龄期孕妇作为研究样本，依据其有无不良孕产史将其分成常规组(无不良孕产史，100例)以及实验组(有不良孕产史，100例)。常规组与实验组孕妇中，平均年龄分别为(30.68±2.11)岁、(30.73±2.15)岁 ......