LncRNA NEAT1 通过miR-129-5p/TNFRSF11A 轴调控宫颈癌发展的机制研究
肿瘤发生,小室,培养箱,资料与方法,1一般资料,2方法,3统计学方法,结果,1宫颈癌组织NEAT1,miR-129-5p表达,2敲减NEAT1对宫颈癌细胞影响
于志娟(通讯作者),王立国(赤峰市医院妇产科 内蒙古 赤峰 024000)
宫颈癌为全球女性三大常见癌症,发病原因尚不明确,早婚早育、性生活紊乱女性患病率较高。宫颈癌早期治疗具有良好效果,中晚期患者的预后差,故早期发现并治疗是提高宫颈癌生存率的关键,寻找用于宫颈癌早期诊断与预后判断的生物学标记物对临床具有重要意义[1]。LncRNA 在肿瘤发生发展中发挥关键调控作用,参与多种肿瘤发生发展过程,但目前尚未充分研究出NEAT1在宫颈癌中生物学功能。NEAT1 与miR-129-5p 在宫颈癌中作用关系也无明确报道[2-3]。本研究将宫颈癌细胞作为研究,检测Hela 细胞中NEAT1、miR-129-5p 表达情况,现报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
人宫颈癌(Hela)细胞和正常宫颈细胞来源于AT CC;胎牛血清、DMEM 培养基、胰蛋白酶等购于GIBCO 公司。
1.2 方法
细胞培养与转染:将人宫颈癌细胞株与人宫颈上皮细胞放于DMEM 培养液中,于培养箱中培养。进行LncRNA NEAT1、miR-129-5p、TNFRSF11A 转染;将敲减NEAT1 阴性对照(si-con)、敲减NEAT1(si-NEAT1)、miR-129-5p 模拟物、过表达miR-129-5p 阴性对照(miR-NC)按要求转染至Hela 细胞 ......
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