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编号:648657
母婴同室标准化流程管理对新生儿临床结局的影响分析
http://www.100md.com 2022年1月7日 医药前沿 2021年第33期
资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,结果,1两组不良新生儿临床结局比较,2两组VAS,GSES评分比较,3两组新生儿血气指标比较,讨论
     梁 莎,孟详清,谭锦花

    (深圳市宝安区中心医院产科 广东 深圳 518000)

    近年来,随着临床对新生儿医学的不断重视,生产时的环境条件及丰富的医疗资源能够大大提高对新生儿危重疾患的救治成功率。由于部分新生儿的机体器官发育尚未完全成熟,在围产期不良新生儿结局的发生率相对较高,严重影响新生儿出生后的身体健康甚至生命安全[1]。传统针对新生儿围产期的流程管理多通过健康教育、指导母乳喂养方法等常规方式进行干预,在新生儿管理上仍存在不规范现象,临床应用受限[2]。目前,临床针对母婴同室标准化流程管理对新生儿临床结局的作用分析报道鲜有,故本探究将通过对产妇与新生儿进行母婴同室标准化流程管理干预,以分析对新生儿不良临床结局发生率的影响。现报道如下。

    1.资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2020 年1 月—2021 年1 月我院产科79 例接受常规流程管理的新生儿作为对照组,另选择同期79 例接受母婴同室标准化流程管理的新生儿作为研究组。对照组产妇79 例,年龄24 ~35 岁,平均年龄(25.83±3.62)岁;初产妇58 例,经产妇21 例;分娩方式:顺产68 例,剖宫产11 例。研究组产妇79 例,年龄23~33岁,平均年龄(26.12±3.48)岁;初产妇55例,经产妇24 例;分娩方式:顺产66 例,剖宫产13 例。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。纳入标准:①均为单胎妊娠;②无对此次研究药物过敏者;③知情并签署同意书 ......

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