陈伟钊，王怀龙(通讯作者)，胡秀媚，黎春光，陈敏琪

    (东莞市寮步医院心血管内科 广东 东莞 523400)

    心力衰竭是多种心脏疾病的终末阶段，具有较高的病死率。近年来随着我国人口老龄化，我国慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的发病率呈升高趋势，严重威胁人们健康。目前，临床上对于CHF 主张早期诊断，早期治疗[1-2]。既往N 末端B 型利纳肽原或B 型利纳肽等标记物是评价CHF 病情进展与预后的主要指标，但临床应用效果欠佳。因此，探索一个或多个指导CHF 早期准确诊断和治疗的指标成为临床学者关注的焦点，而了解心力衰竭形成机制对于指导临床治疗、改善心力衰竭患者生活质量具有重要意义。先前大量研究[3-5]表明丁基苯酞在缺血的脑组织中具有提高能量代谢，抗氧化作用，促进微循环，减少神经细胞凋亡以及抑制炎症反应的作用。然而丁基苯酞在心力衰竭患者房颤发生过程中是否具有保护效应尚不得知。microRNAs(miRNAs)在神经发育和多种神经疾病中有着重要作用，而miR-548a-5p 作为一个灵长类特有的miRNA 家族，其在多种疾病中异常表达，NF-κB 广泛存在于中枢神经系统中，是细胞中一个重要转录调控因子，通过生物信息学分析发现miR-548a-5p可与NF-κB的3’-URT结合，进而调控炎症因子NF-κB，提示miR-548a-5p 可能是NF-κB 的调控分子。故本研究建立大鼠心力衰竭模型，并通过给予药物丁基苯酞观察大鼠心力衰竭的发生，探讨丁基苯酞通过miR-548a-5p 调控NF-κB 在大鼠心力衰竭中的影响及作用机制，为临床心力衰竭治疗提供参考。

    1.资料与方法

    1.1 实验动物

    成年雄性Sprague-Dawley 大鼠54 只(SPF 级)，体重237～286 g，平均体重(262±13)g，饲养于温度22 ℃、湿度60%的无菌环境中 ......