当前位置: 首页 > 期刊 > 《医药前沿》 > 2021年第35期
编号:648416
吉非替尼分子靶向治疗晚期肺腺癌的临床效果分析
http://www.100md.com 2022年1月26日 医药前沿 2021年第35期
癌变,资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,结果,1两组治疗前后凝血功能比较,2两组治疗前后免疫功能情况比较,3两组癌症缓解率情况比较,讨论
     王家鹏,李 祥,牟云川,曹 蔚,马 丹,李德刚

    (1 昭通市第一人民医院胸心外科 云南 昭通 657000)

    (2 昭通市第一人民医院普外一科 云南 昭通 657000)

    肺癌属于当前高发性肿瘤,有极高病死率。根据癌变性质不同,临床将肺癌划分为不同类型,其中肺腺癌发生率约为35%[1]。该病初期症状隐匿,肺部并不不适感,但伴随癌变的加重,常会加重肺部损伤,有胸痛、咳嗽等表现。肺腺癌一般会在晚期检出,此时手术已无法彻底切除癌变组织,仅能经化疗维持肺腺癌患者的生活[2]。一线化疗期间,培美曲塞等药物较多,可减少肺腺癌患者的不良事件,但持续性化疗会增加耐药性,降低肺腺癌患者的免疫功能,不利于延续生命,仍需为肺腺癌患者寻求有效的治疗措施。靶向治疗方案近年得到重视,能提高靶器官的血药浓度,缩短症状缓解时间,加速肺腺癌恢复。各靶向治疗药物中,吉非替尼有较高使用率,该药物为络氨酸抑制剂,将药物直接作用于肺部,可在肿瘤细胞传导中发挥抑制作用[3]。对此,纳入晚期肺腺癌者84 例,旨在探究吉非替尼分子靶向治疗的价值。现报道如下。

    1.资料与方法

    1.1 一般资料

    选取我院2019 年6 月—2021 年6 月84 例晚期肺腺癌患者,按照化疗方式不同分为靶向组和化疗组,每组42 例。纳入标准:①均符合晚期肺腺癌鉴别标准;②在同意书签字;③此前未行癌症治疗;④分期均为ⅢB 期或Ⅳ期;⑤预计生存期超过3 个月。排除标准:①对吉非替尼过敏;②对各化疗药物过敏;③对各肺腺癌治疗措施不配合;④有其他癌症病变 ......

您现在查看是摘要页,全文长 6006 字符