国产沙格列汀治疗初诊2 型糖尿病的临床效果分析
达标率,低血糖,依从性,资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,结果,1两组患者观察前后代谢指标比较,2两组患者治疗后调查问卷评分比较,讨论
王彩燕,韦玉和(通信作者),邵雪景,周 斌,薛 一,杨奇超,乔荟博(1 江苏大学附属武进医院内科 江苏 常州 213000)
(2 江苏大学附属武进医院内分泌科 江苏 常州 213000)
流行病学调查显示,我国18 岁以上成年人糖尿病发病率达11.2%[1],患病人数超1.4 亿,且呈上升趋势,2019 年IDF 显示全球卫生支出10%用于糖尿病(7 600 亿美元),其中美国最高,约为2 946 亿美元,中国位居第2,约为1 090 亿美元,给患者家庭和社会带来沉重的负担[2],医保资金承受巨大压力,为降低糖尿病患者负担和提高医保基金的利用率,我国坚持以量换价的原则开展多轮慢病药品国家层面价格谈判即国谈,二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂(dipeptidyl peptidase 4 inhibitor, DPP-4i)沙格列汀的国谈品种鲁可佐价格已显著降低,使用率上升。基于此,观察该药对初诊2 型糖尿病(diabetes mellitus type 2, T2DM)患者的疗效。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取江苏大学附属武进医院2021 年11 月—2022 年3 月收治的120 例初诊T2DM 患者,采用随机数字表法分成试验组和对照组各60 例。对照组1 例因腹泻严重而退出,实际纳入59 例。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性,见表1。符合《赫尔辛基宣言》。

表1 两组2 型糖尿病患者一般资料比较
纳入标准:①T2DM 的诊断符合2020 版《中国2 型糖尿病防治指南》诊断标准[3];②本地常驻人口;③无沟通障碍;④自愿参加;⑤糖化血红蛋白(Glycosylated Hemoglobin, Type A1C, HbA1c)≤7.5%;⑥无消化道溃疡病史;⑦初次确诊的患者 ......
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