健膝丸对大鼠膝骨关节炎SOD、MDA、NO的影响(2)
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2.5 实验指标的检测
2.5.1 754分光光度计的使用 用754分光光度计，在相应波长下测各管吸光度值(OD值)。
2.5.2 SOD的测定 用黄嘌呤氧化酶法，操作按其说明书进行。每毫升反应液中SOD抑制率达50%时所对应的SOD量为1个SOD活力单位(U)，总SOD活力含量(U·mL-1)=(对照管吸光度-测定管吸光度)/(对照管吸光度)/ 50%×反应体系的稀释倍数×样本测试前的稀释倍数。
2.5.3 MDA的测定 用TBA(硫代巴比妥酸)法，操作按其说明书进行。MDA含量(nmol·mL-1)=
(测定管吸光度-测定空白管吸光度)/(标准管吸光度-标准空白管吸光度)×标准品浓度×样本测试前稀释倍数。
2.5.4 NO的测定 用硝酸还原酶法，操作按其说明书进行。NO含量(?mol·L-1)=(测定管吸光度-空白管吸光度)/(标准管吸光度-空白管吸光度)×标准品浓度×样本测试前稀释倍数。
2.6 统计学方法 采用SPSS 13.0软件进行统计分析，计量资料以表示，组间差异显著性检验采用单因素方差分析，以P < 0.05为差异有统计学意义。
3 结 果
3.1 各健膝丸组SD大鼠例数说明 在实验过程中，正常组、抗骨增生胶囊组大鼠因灌胃操作失误分别死亡2只、1只。因术后伤口感染严重，模型对照组剔除2只，健膝丸组及抗骨增生胶囊组各剔除1只。
3.2 血清中SOD、MDA、NO的含量测定 模型对照组与正常组比较，模型对照组血清中SOD活性显著下降(P < 0.01)，MDA、NO含量显著升高
(P < 0.01)；健膝丸组与正常组比较，SOD活性差异无统计学意义(P > 0.05)，MDA及NO含量差异有统计学意义(P < 0 ......
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