健膝丸含药血清对IL—1β作用下兔关节软骨细胞Type—II Collagen、MMP—1、MMP—13蛋白表达的影响(2)
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参见附件。
2.5 统计学方法 采用SPSS 18.0软件进行统计分析。计量资料以表示，各组间差异显著性检验采用单因素方差分析。以P < 0.05为差异有统计学意义。
3 结 果
3.1 各组Coll-II表达的比较 空白组与模型组在各时间点比较，差异均有统计学意义(P < 0.05)，说明IL-1β可以明显减少Coll-II的表达。健膝丸组与模型组比较，在24 h时，差异无统计学意义
(P > 0.05)；但在48 h、72 h时，差异有统计学意义(P < 0.05)；且健膝丸组的Coll-II蛋白表达与时间呈正相关；而抗骨增生组与模型组比较，差异无统计学意义(P > 0.05)，说明健膝丸可以有效抑制IL-1β对Coll-II的降解与破坏，而抗骨增生胶囊没有此作用。见图1A。
3.2 各组MMP-1表达的比较 空白组与模型组在各时间点比较，差异均有统计学意义(P < 0.05)，说明IL-1β可诱导和激活MMP-1的表达作用。健膝丸组与模型组比较，在各时间点差异均有统计学意义(P < 0.05)，说明健膝丸可抑制IL-1β对MMP-1的表达。抗骨增生组与健膝丸组比较，在24 h时，差异无统计学意义(P > 0.05)；在48 h、72 h时，差异有统计学意义(P < 0.05)，说明抗骨增生胶囊较健膝丸可以更好地抑制IL-1β诱导和激活MMP-1的表达作用。见图1B。
3.3 各组MMP-13表达的比较 空白组与模型组在各时间点比较，差异均有统计学意义(P < 0.05)，说明IL-1β可有效地诱导和激活MMP-13的表达作用。健膝丸组与模型组比较，在各时间点差异有统计学意义(P < 0.05)，说明健膝丸可抑制IL-1β对MMP-13的诱导和激活。健膝丸组与抗骨增生组比较，在24 h时，差异无统计学意义(P > 0.05)；在48 h、72 h时，差异均有统计学意义(P < 0.05)，说明健膝丸较抗骨增生胶囊有更好的抑制IL-1β诱导产生MMP-13的作用 ......
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