2.2.3.3 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.5，1，2，4，6 mL于10 mL的容量瓶中，加三氯甲烷定容至刻度，质量分数分别为5，10，20，40，60 μg·mL-1。于241 nm波长处测定吸光度，以三氯甲烷作为空白。以吸光度A值为纵坐标，对照品溶液质量分数C为横坐标，得乌头碱的线性方程为A = 0.008 1 C + 0.062 7(r = 0.998 1)，结果表明乌头碱质量分数在5～60 μg·mL-1范围内线性关系良好。

    2.3 正交试验提取优选结果 按照2.2.2与2.2.3项下的方法分别测定由正交试验设计的9种提取方法而得的柚皮苷和乌头碱的含量，结果见表2。由表2可知，各因素影响提取效果的因素顺序为C > A > B。表3与表4的方差分析结果表明，C对干浸膏得率的影响，差异有统计学意义(P < 0.05)。但3种因素对综合评分的影响比较，差异无统计学意义(P > 0.05)。结合工业化生产的实际情况，确定从柚皮苷含量、乌头碱含量及干浸膏得率的综合评分优选出提取工艺为A2B2C3，即加15倍的水，煎煮3次，每次1 h。

    3 验证试验

    为了验证上述结论的准确性 ......