补肝肾祛风湿法治疗骨关节炎的相关机制探讨(2)
3 计算机模拟分子对接
计算机模拟分子对接技术为中医药研究OA提供了一种新的思维模式，可弥补相关药理学实验的缺陷，现已逐渐深入到补肝肾祛风湿法干预OA的可行性及科学性的检验[27]。通过计算机模拟发现[28]，源自于独活寄生汤和MDDR数据库中OA靶酶抑制剂IL-1、环氧化酶(COX)-1、COX-2、TNF-α、金属基质蛋白酶-3(MMP-3)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的分子集存在绝大部分相同的化学空间，进而提示独活寄生汤在治疗OA上具有多靶点功效[29]。
通过计算机模拟计算发现，透骨消痛胶囊分子和药物分子/类药分子分子量 > 200、脂水分配系数 < 10、氢键受体数目 > 1，及氢键给体数目分布合理，提示其具有较好的吸收性和穿透性，可制成口服制剂应用于临床；同时透骨消痛胶囊所含分子大多数与药物分子/类药分子重叠，说明透骨消痛胶囊所含分子在很大程度上含有治疗OA的活性化合物[30]。
海桐皮汤分子对靶点(IL-1、TNF-α、MMP-3、iNOS、Trombin、GPⅡb/Ⅲa等)的选择性比药物分子/类药分子更广 ......
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计算机模拟分子对接技术为中医药研究OA提供了一种新的思维模式，可弥补相关药理学实验的缺陷，现已逐渐深入到补肝肾祛风湿法干预OA的可行性及科学性的检验[27]。通过计算机模拟发现[28]，源自于独活寄生汤和MDDR数据库中OA靶酶抑制剂IL-1、环氧化酶(COX)-1、COX-2、TNF-α、金属基质蛋白酶-3(MMP-3)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的分子集存在绝大部分相同的化学空间，进而提示独活寄生汤在治疗OA上具有多靶点功效[29]。
通过计算机模拟计算发现，透骨消痛胶囊分子和药物分子/类药分子分子量 > 200、脂水分配系数 < 10、氢键受体数目 > 1，及氢键给体数目分布合理，提示其具有较好的吸收性和穿透性，可制成口服制剂应用于临床；同时透骨消痛胶囊所含分子大多数与药物分子/类药分子重叠，说明透骨消痛胶囊所含分子在很大程度上含有治疗OA的活性化合物[30]。
海桐皮汤分子对靶点(IL-1、TNF-α、MMP-3、iNOS、Trombin、GPⅡb/Ⅲa等)的选择性比药物分子/类药分子更广 ......
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