4 讨 论

    Wnt/β-catenin信号途径与软骨细胞的退变具有密切联系[14-15]，其是否也在椎间盘软骨细胞退变过程中发挥重要的调控作用是我们关注的焦点。因此，本研究通过体外培养大鼠椎间盘软骨细胞，并经Ⅱ型胶原法染色进行鉴定。鉴于IL-1β可抑制软骨细胞活性，并下调蛋白聚糖和Ⅱ型胶原基因表达，同时亦可诱导细胞外基质蛋白酶、炎症因子和NO产物产生[16-17]，因此本实验使用10 ng·mL-1浓度IL-1β干预椎间盘软骨细胞。结果发现，与正常组比较，模型组在Wnt4、GSK-3β、β-catenin mRNA与蛋白含量均明显升高(P < 0.05)，因此，IL-1β可作为一种塑造大鼠椎间盘软骨细胞退变模型的方式。Dickkof族(DKK-1)可通过间接减少可利用的辅助受体LRP的数量抑制Wnt与膜受体的结合而发挥作用 ......