【摘 要】目的：評价关节腔内注射复方倍他米松注射液联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)治疗类风湿关节炎顽固性关节腔积液的疗效和安全性。方法：选取类风湿关节炎顽固性关节腔积液患者60例，按照随机数字表法分为A组(复方倍他米松注射液组)、B组(益赛普组)、C组(复方倍他米松注射液+益赛普组)，每组20例，分别于膝关节腔内注射复方倍他米松注射液、益赛普、复方倍他米松注射液联合益赛普。于治疗后1周末、2周末、1个月末观察患者红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、关节疼痛指数、滑膜血流信号变化等参数评价疗效，同时记录治疗过程中有无不良反应。结果：治疗后，3组ESR、CRP、关节疼痛指数、滑膜血流信号与治疗前比较均明显改善(P < 0.05)。A组ESR、CRP在注射后1个月末时比较，差异无统计学意义(P > 0.05) ......