2.4 荧光定量PCR法检测miR-155及相关细胞因子表达 各组细胞在37 ℃、5%CO2条件下培养72 h后收集成纤维细胞培养上清液，离心取上清。提取上清液中总RNA，1%琼脂糖凝胶电泳检查RNA提取情况。反转录获取miR-155、IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ和RANKL等基因的cDNA。采用SYBR Green PCR Mixture，以cDNA為模板进行荧光定量PCR检测，检测仪器为LineGene-3310荧光定量PCR仪。采用2-△△ct方法进行数据的相对定量分析，以GADPH为参比，其中ΔΔCt = (Ct目的基因-CtGADPH)实验组-(Ct目的基因-CtGADPH)对照组。

    2.5 统计学方法 采用SPSS 18.0软件进行统计分析。计量资料以表示，组间样本均数比较采用单因素方差分析，结合Post Hoc Multiple Comparison的LSD与SNK检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。

    3 结 果

    3.1 MTT法检测各组含药血清对HFLS-RA增殖的影响 在倒置显微镜下观察可见 ......