Runx2基因参与Wnt/β-catenin信号通路中骨代谢疾病的研究进展(2)
马龙等[25]实验研究发现,Runx2作为Wnt/β-catenin信号通路中非常重要的转录因子,可以调控软骨细胞的退变,主要是通过增强下游信号因子如MMPs、X型胶原等的表达而实现的,因为MMPs、X型胶原等因子是调控软骨细胞肥大的标志因子。亦有研究表明,Wnt/β-catenin信号通路功能紊乱,调节软骨代谢的功能便会失调,从而出现软骨细胞增殖、分化和凋亡机制失调,导致关节软骨破坏,OA发生[21]。THEOLOGIS等[26]发现,在OA患者中,关节液和血清中的β-catenin含量都明显增多,与OA严重程度呈正相关,而关节软骨组织中β-catenin的水平及TCF-4的表达水平是随着软骨组织损害程度的增加而增加的,因此怎样让β-catenin维持在一定浓度,使OA不发生或延缓发生,已经成为当前研究中的重点和难点,而Runx2作为哺乳动物骨骼发育的关键调控因子,它的表达能使间质细胞向OB谱系分化,Runx2缺失会导致鼠OB的分化被抑制,使骨膜成骨和软骨内成骨不能发生[27]。因此,Runx2是软骨细胞成熟必要因子之一 ......
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