1.2 筛选pSS差异表达基因 在GEO数据库中下载基因芯片编号为GSE127952的原始数据文件和编号为GPL20995-16144的芯片注释文件。借助R软件筛选出差异表达基因并绘制火山图，筛选条件为P < 0.05、|log2FC|≥1.5(其中|log2FC|≥1.5为上调基因，|log2FC| < 1.5为下调基因)。

    1.3 PPI分析 将筛选出的差异基因导入STRING在线数据库，构建PPI关系网络(得分 > 0.4分)，然后下载TSV格式的PPI数据包，运用Cytoscape软件对中心度值(Degree)≥10的基因进行可视化分析，利用插件CytoHubba分析获得前10个关键差异基因[4]。

    1.4 差异表达基因的富集分析 借助DAVID分析平台对差异基因做基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，利用R软件对富集结果进行可视化处理。

    2 结 果

    2.1 差异基因的筛选 利用R软件分析pSS患者和健康人小唾液腺组织基因谱芯片，得到差异表达基因406个，包括上调基因226个和下调基因180个。绘制差异表达基因火山图，见图1。

    2.2 构建PPI网络和筛选关键差异基因 利用STRING数据库对406个差异基因构建PPI网络 ......