以中耳炎首发的肉芽肿性多血管炎1例
许文锟 苏禹榕 林凤耀 许超尘【关键词】 中耳炎;首发;肉芽肿性多血管炎;临床诊治;医案
肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with poly angiitis,GPA)既往在临床上被称为韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis,WG),属于免疫介导的坏死性肉芽肿性血管炎,对患者的上呼吸道、下呼吸道、肾脏造成侵害,临床表现多样,较为典型的首诊表现为头部和颈部出现病变症状。统计显示,约有33%的GPA患者首发症状为耳部病变[1];但是,由于临床表现缺乏特异性,容易导致漏诊、误诊,使患者错过最佳治疗时机。本文对1例中耳炎首发的GPA患者临床诊治过程进行论述及分析,希望为临床相关工作的开展提供参考。
1 病例资料
患者,男,53岁,2019年6月26日就诊。患者2019年1月5日因左耳听力下降于当地诊所就诊,确诊为中耳炎,给予抗感染治疗,症状有所缓解,但仍有反复。2019年4月3日于当地耳鼻喉科就诊,行间接鼻咽镜,镜下见左侧咽鼓管圆枕肥厚充血,咽隐窝稍突起。肺部CT提示左肺下叶结节,双侧肺内可见散在小结节,待排除转移瘤,建议完善肺结节活检,患者拒绝。2019年5月7日无明显诱因出现左眼发红,于当地医院就诊,查颞侧结膜充血(+++),双眼视力均为0.5,前房闪辉值左4.0、右5.4,考虑为左侧结膜疾病,给予局部抗感染(妥布霉素等)治疗,症状缓解,但反复。2019年
6月26日因“游走性关节疼痛2个月,右肩疼痛1周”就诊泉州市正骨医院门诊,关节疼痛以间歇性、突发的单关节发作,先后累及双掌指关节、近端指间关节、双腕、双肘、双肩、双膝、双踝、诸跖趾关节。门诊检查示类风湿因子(RF)150.6 U·mL-1,右肩关节X线片未见异常。否认高血压、糖尿病及其他遗传病病史。
体格检查:体温36.6 ℃,脉搏70次·min-1,呼吸20次·min-1,血压120/78 mmHg(1 mmHg = 0.133 kPa)。全身淋巴结无肿大,心肺腹未见异常体征。左侧结膜充血,眼睑无内翻,双侧视力正常。双耳廓无畸形,外耳道未见脓性分泌物,鼓膜急性充血,稍肿胀,正常标志消失,未见明显穿孔。音叉试验:林纳试验(-),韦伯试验偏向耳聋侧,施瓦巴赫试验(+)。右肩关节无肿胀 ......
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