邵思思，黄建平(浙江中医药大学附属温州市中医院，浙江温州 325000)

    加服自拟安神方治疗焦虑性失眠症疗效观察

    邵思思，黄建平

    (浙江中医药大学附属温州市中医院，浙江温州325000)

    摘要：[目的]观察加服自拟安神方治疗焦虑性失眠症的临床疗效。[方法]选择80例符合纳入标准的焦虑性失眠症患者，按照随机数字法随机分成治疗组和对照组各40例，对照组给予黛力新，早上、中午各口服0.5 mg；右佐匹克隆，3 mg/d，睡前30 min服用。治疗组在对照组基础上给予口服自拟安神方。两组均治疗4周。观察两组治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、临床疗效和不良反应。[结果]治疗组治愈14例，显效12例，有效10例，无效4例，总有效率为90.0%；对照组治愈6例，显效9例，有效18例，无效7例，总有效率为82.5%，两组差异具有统计学意义(P<0.01)。两组PSQI各项指标均较治疗前明显改善(P<0.05)；但治疗后治疗组睡眠质量、睡眠时间及睡眠效率评分明显优于对照组(P<0.05)；两组患者PSQI总分比较差异具有统计学意义(P<0.05)；治疗后治疗组SAS评分明显优于对照组(P<0.05)；治疗组治疗期间未出现明显不良反应。[结论]加服自拟安神方能有效提高焦虑性失眠症患者的睡眠质量，改善患者的焦虑状态，且无明显副作用，值得临床推广使用。

    关键词：自拟安神方；失眠症；黛力新；右佐匹克隆

    失眠症是睡眠障碍疾病中发病率最高的一种类型，患者常对失眠感到焦虑和恐惧，长期失眠影响患者的身心健康和生活质量，严重时还会影响其社会功能[1]。笔者采用自拟安神方联合黛力新、右佐匹克隆治疗焦虑性失眠症患者40例，并以单纯西药治疗作对照观察，取得较好疗效，现将结果报道如下。

    1 临床资料

    1.1一般资料选择2013年6月至2014年2月来我院就诊的焦虑性失眠症患者80例，按就诊顺序随机分为2组。其中治疗组40例，男24例，女16例；年龄30～63(38.5±16.6)岁；病程4～11(6.5±0.6)个月。对照组40例，男22例 ......