李建橡，马晓聪，邓学秋，岳桂华(广西中医药大学，南宁 530001)

    高血压不同种属动物模型的研究近况

    李建橡，马晓聪，邓学秋，岳桂华

    (广西中医药大学，南宁530001)

    高血压；动物模型；非人类灵长动物；综述

    高血压是遗传因素和环境因素相互作用而导致正常血压调节机制失衡所导致的疾病，是导致心血管疾病的最危险因素之一[1]。由于高血压发病的具体机制尚未完全阐明，近年来对高血压的研究也一直是热点问题。为了更好的研究高血压的发病机制、防治和预后，动物模型的建立是其研究的重要基础。根据造模种属不同，有不同种属的高血压动物模型；根据造模方法的不同，有遗传性、饮食性、应激性、手术性、神经源性、药物性和基因工程性高血压动物模型，本文对不同种属的高血压动物模型和不同方法的高血压动物模型进行了归纳，为高血压疾病的治疗和预后提供参考。

    1 常用的高血压动物模型

    1.1高血压大鼠模型

    1.1.1遗传性模型自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats，SHR)是学者Aoki和Okamoto利用周istar大鼠培育的而获得稳定的高血压遗传性，且在SHR的基础上培育出的几个亚系，包括有遗传性高血压品系、Munster品系、盐敏感品系、Sabra高血压品系、Milan高血压品系、中风型高血压品系和Lyon高血压品系。SHR出生后血压随鼠龄而升高，3至4个月时为高血压确立期，6个月时血压升高到顶峰，成鼠血压水平一般>200mmHg。4周龄时血压虽然正常但会出现心脏重量增加，并随血压升高进一步出现心血管并发症。由于SHR的血压是由多基因遗传决定的，因此建立SHR理想的动物模型对研究高血压病病理、生理、药理等方面具有重要的价值[2]。

    1.1.2饮食性模型有研究[3]发现，高尿酸血症与心血管疾病(尤其是高血压病)在流行病学、发病机制以及相关治疗上有密切的联系。有学者[4]发现血压升高可能与血管周围脂肪组织(PVAT)的含量减少有关。建立模拟人类不良饮食方式诱导的高血压动物模型，对进一步研究高血压的防治有重要的价值。张奇等[5]用高嘌呤饲料连续喂食喂养远交群(SD)大鼠17周以上可使其血压达到轻、中度高血压水平，同时还造成肝肾损伤等伴随症状。王倩等[6]发现SD大鼠用高盐饮食3天后收缩压明显升高且持续到实验结束，检测24 h尿量、尿钠均显著增加，血钠、血尿素氮水平均明显升高，血肌酐和24 h尿蛋白的差异无统计学意义，血管紧张素Ⅱ显著下降。研究发现sEH可能在高盐诱导的SD大鼠高血压的发生和发展中发挥重要作用 ......