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    (上海交通大学附属第六人民医院 整形外科，上海 200233 )

    ·实验研究·

    姜黄素诱导恶性黑色素瘤细胞凋亡及对AIFM2基因表达的影响

    邓辰亮，郑江红，万伟东，杨波，茅广宇，刘斌，杨松林*

    (上海交通大学附属第六人民医院 整形外科，上海 200233 )

    目的 明确姜黄素诱导恶性黑色素瘤细胞系A375凋亡的作用，探讨姜黄素作用机制。方法 A375细胞系经5～20 μmol/L姜黄素作用48 h后, MTT法测定细胞增殖能力；流式细胞仪检测细胞凋亡;RT-PCR方法检测细胞AIFM2及p53 mRNA的表达。结果 0、5.0、10.0、20.0 μmol/L姜黄素作用A375细胞48 h后细胞增殖抑制率分别为1.1%±0.3%、14.9%±5.9%、21.6%±4.7%、41.5%±5.4%;凋亡所占的百分比分别为3.5%±1.8%、17.1%±7.8%、23.8%±6.0%、33.6%±4.4%；AIFM2基因mRNA表达相对比值为(0.6±0.2)、(0.8±0.2)、(1.0±0.4)、(1.2±0.5)；p53 mRNA表达相对比值分别为(0.9±0.4)、(1.1±0.4)、(1.2±0.5)、(1.3±0.4)。各组之间均存在统计学意义(P1 材料与方法

    1.1 材料 人恶性黑色素瘤细胞系A375(以下简称为A375)购于中科院上海细胞所；姜黄素(使用时用DMEM培养液稀释至所需浓度)、四氮唑溴盐(MTT)和AnnexinV/PI双标试剂盒均购自美国Sigma公司；DMEM培养基(美国Gibco公司)；10%小牛血清(美国Hyclone公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 细胞增殖活力检测 将104个/mL的A375细胞接种于96孔板 ......