王 妍，林孝发，张微微，韦 康，王中汉，田建明*

    (1.深圳职业技术学院，广东深圳518044；2.吉林省中医药科学院，长春130021；

    3.吉林大学第二临床医院，长春130041)

    重组人干扰素β-1a注射液对大鼠肝纤维化模型的治疗作用

    王 妍1，林孝发1，张微微2，韦 康2，王中汉3，田建明2*

    (1.深圳职业技术学院，广东深圳518044；2.吉林省中医药科学院，长春130021；

    3.吉林大学第二临床医院，长春130041)

    目的 研究重组人干扰素β-1a注射液及白蛋白注射液对肝纤维化大鼠的治疗作用。方法 通过给大鼠灌服50%的四氯化碳花生油溶液1 mL/kg，每周2～3次，5周后开始使用受试药物(隔日注射1次)，同时继续同上灌服50%的四氯化碳花生油溶液。9周后取血、取肝脏，测定血清ALT、AST、TP、ALB、TBIL，测定肝组织羟脯氨酸含量，并对肝脏做病理组织学检查。结果 干扰素β-1a、白蛋白注射液均能明显降低肝纤维化模型大鼠血清的ALT、AST、TBIL，能明显升高肝纤维化大鼠血清ALB、ALB/GLB，且能明显降低肝纤维化大鼠肝组织羟脯氨酸含量。结论 干扰素β-1a、白蛋白注射液对肝纤维化模型大鼠的肝纤维化程度均有明显的抑制作用。

    重组人干扰素β-1a注射液；白蛋白注射液；大鼠肝纤维化模型

    肝纤维化是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生，导致肝内弥漫性细胞外基质过度沉淀的病理过程，如病毒性肝炎，酒精性肝炎及一些自身免疫疾病都可发展导致肝纤维化[1]。目前临床对于肝纤维化的治疗主要是针对原发疾病的处理以及一些护肝、抑制炎性增生的治疗措施，而具体对于抗纤维化的治疗仍是缺乏的。在80年代早期，Tacobs最早开始人干扰素方面的研究，至今已取得了飞跃性的发展。现在β-la和β-1b干扰素(IFN)均已在全世界范围内用于多发性硬化(MS)复发及缓解期的治疗，并取得了满意的疗效[2-4]。本项目组曾报道[5]重组人干扰素β-1a对BALB/C小鼠硬化症的疗效评价，证实重组人干扰素β-1a对小鼠硬化症模型有明显的改善作用，本文继续就本院自主研发的重组人干扰素β-1a及白蛋白注射液在治疗大鼠肝纤维化的机制方面做进一步的探讨。报道如下。

    1 实验材料

    1.1 动物 Wistar大鼠80只，雄性，体质量100～120 g，购自辽宁长生生物技术有限公司，许可证号：SCXK(辽)2010-0001。

    1.2 受试药物 重组人干扰素β-1a注射液(简称β-1a) ......