陈少秀，饶 红，陈德森

    (1.十堰市太和医院，湖 北 十堰 442000；2.湖北医药学院基础医学院， 湖北 十堰 442000)

    淫羊藿别名短角淫羊藿，性温、味辛甘，走肝肾二经，为强筋骨、益精气、补肾壮阳、补命门及祛风除湿之要药[1-2]。其主要成分为淫羊藿苷，目前研究[3-4]认为，淫羊藿苷抗肿瘤机制多与其影响肿瘤细胞相关的信号转导通路及相关因子表达有关。前列腺癌为前列腺腺泡细胞基因突变引发的前列腺恶性肿瘤，多发于中老年男性，对其积极防治可降低发病率、提高生存率。在前列腺腺泡细胞基因突变及癌变过程中，P13K/Akt通路及相关因子与前列腺腺泡癌变细胞凋亡及增殖等方面发挥重要作用[5]。目前，对单体淫羊藿苷的研究[6]已证实，其对前列腺腺泡癌变细胞具有抑制细胞周期、降低细胞侵袭力及转移等作用。但其抑癌抗癌是否是通过影响P13K/ Akt信号转导通路及相关因子表达的活体动物实验却缺乏相关报道，本实验系统观察了淫羊藿苷对BALB/c-nu裸小鼠P13K/Akt信号转导通路及相关因子表达的影响，为其可能用于临床治疗雄激素依赖性前列腺癌提供实验及理论依据。

    1 材料与方法

    1.1 动物与分组 SPF级BALB/c-nu裸小鼠，雄性，40只，体质量(20.50±1.50)g，采用随机数字表编号后随机均分为对照组、模型组、抑制剂组和实验组(n =10只)。动物由湖北医药学院实验动物中心提供，SYXK(鄂)2017-0031。

    1.2 药品及试剂 淫羊藿苷，成都瑞芬思生物科技有限公司；人 LNCaP前列腺癌细胞株，基尔顿生物科技(上海)有限公司；p-Akt、p-AR、AR-V7、E-cadherin及Calcitonin等检测用Elisa试剂盒，均购自北京绿源伯德生物科技有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 LNCaP裸小鼠模型建立 将模型组、抑制剂组和实验组共30只BALB/c-nu裸小鼠用乙醚吸入麻醉后仰卧位固定于无菌台 ......