祝 巍，元熙哲， 孙智勇，张炜煜,3，高 燕

    (1.吉林省妇幼保健院新生儿科，长春 130000；2.延边大学附属医院儿科，吉林 延边 133000；3.吉林省疾病预防控制中心微生物检验所，长春 130000)

    新生儿高胆红素血症当前在新生儿中的发病率比较高，在临床上主要表现为黄疸等症状，主要是由于胎儿肝脏清除胆红素功能不成熟而引起，严重情况下可导致不可逆脑损伤的发生[1]。特别是过量的游离胆红素可通过血-脑脊液屏障引起脑能量的代谢障碍，诱发兴奋性氨基酸持续表达上升，也可产生活性异常的Na+-K+-ATP 酶，诱发细胞内Ca2+超载，导神经细胞膜的功能被损坏，继而导致脑水肿[2-4]。促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)是一种糖蛋白激素，也为一种可作用于骨髓造血细胞，促进红系祖细胞增生、分化，最终成熟的内分泌激素[5-7]。现代研究表明，EPO是一种新型的神经保护药物，具有显著的营养神经及神经保护作用的功能，并且其还具有抗细胞凋亡、抗氧化、抗炎，营养神经活性，可提高脑组织对缺血缺氧的耐受能力等多种作用[5-6]。本研究通过建立新生大鼠高胆红素血症模型，探讨EPO对新生大鼠高胆红素血症的脑保护作用，以为高胆红素血症的诊治及用药提供一定的理论依据。现总结报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 实验动物 选择7 d龄清洁级SD 雄性新生大鼠共60只，体质量(15.02±1.53)g，由吉林省妇幼保健院实验动物中心提供。

    1.2 实验试剂 晶体胆红素、鼠神经生长因子制剂购自美国sigma公司，EPO购自上海生工公司，IL-6、SOD、MDA、TNF-α等检测试剂盒购自北京华英生物技术 ......