朱 彤，曾广红，周 杰*

    (1.兰州大学第二临床医学院，兰州 730030；2.联勤保障部队第九四〇医院神经外科，兰州 730050)

    作为一种逐渐进展的神经系统变性疾病，帕金森病(Parkinson's disease，PD)在老年人群体中的发病率较高，平均发病年龄为65岁左右[1]。帕金森病的主要病理改变是中脑黑质多巴胺(dopamine，DA)能神经元的变性死亡，导致纹状体DA含量显著性减少[2]。虽然确切的病因尚不清楚，但遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等都可能参与其中[3]。PD的主要症状包括行动迟滞、四肢或躯体的不自觉颤抖以及躯体产生的僵硬感，这些症状使得患者在弯曲身体时产生了困难[4]。作为老年人群体中发病率第四高的神经系统变性疾病，在>40岁的人群中，PD的患病率达到了0.4%。尽管生理性的多巴胺能神经元蜕变随年龄增长而减少，但是在老年人的群体中，仅有少部分老年人患有此病，这说明年龄老化只是本病发病的促发因素。尽管遗传因素也被认为与PD的发生有关，但仅有不到10%的患者有家族史[4]。目前，对于PD的治疗主要采用药物和手术的方法，但无法根治[5]。作为一种常见的神经系统变性疾病，PD的病因和发病机制仍需进一步研究。

    丹酚酸B(salvianolic acid B，Sal B)是一种从中药丹参中提取的酚酸类化合物，具有多种药理作用。在帕金森病的研究中，Sal B因其潜在的神经保护作用而备受关注[6]。在抗氧作用方面，因Sal B具有多个酚羟基，这使得Sal B在抗氧化活性方面具有优势，与此同时Sal B在清除自由基，减少氧化应激对细胞的损伤方面效果显著[7]。在抗炎作用方面，Sal B能够通过调节炎症相关因子的表达来减轻炎症，从而抑制炎症反应[8]。在神经保护作用方面，Sal B被证实能够保护多巴胺能神经元，减轻神经元的死亡[9]。在改善线粒体功能方面，Sal B能够改善线粒体功能，提高细胞的能量代谢和抗氧化能力[10]。在抑制细胞凋亡方面，Sal B能够通过多种途径抑制细胞凋亡，延长细胞的存活时间[11]。在PD中的应用中，Sal B已被证实能够减少黑质多巴胺能神经元的死亡，改善运动障碍，提高生活质量，其作用机制涉及抗氧化、抗炎、改善线粒体功能等多个方面[12]。尽管Sal B在PD中的潜在治疗作用令人鼓舞，但目前仍缺乏足够的人体临床试验数据来支持其在临床上的广泛应用。需要进行更多的临床研究来验证其在PD等神经退行性疾病治疗中的效果和安全性 ......