注射用炎琥宁与注射用头孢拉定的配伍稳定性分析
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【摘要】目的考察注射用炎琥宁与注射用头孢拉定在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定注射用炎琥宁与注射用头孢拉定配伍后的含量变化，观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果6 h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用炎琥宁与注射用头孢拉定在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温下6 h内可使用。
【关键词】高效液相色谱法；炎琥宁；头孢拉定；配伍；稳定性
【中图分类号】 S859.5+1【文献标识码】A
临床药学研究中指出：通过传统中药穿心莲，提取一定比例的穿心莲内酯，将其与琥珀酸融合，通过酐酯化反应，再加入成盐后可形成炎琥宁药物[1]。临床应用中，炎琥宁具有确切的抗病毒、抗炎功效，对于上呼吸道感染以及病毒性肺炎患者有确切的治疗效果[2]。以上两类疾病患者的治疗中，除应用炎琥宁进行干预以外，同时也常将其与头孢拉定进行配伍使用。但现阶段的研究中较少涉及到两者在静脉滴注中的配伍稳定性研究。故而，为考察注射用炎琥宁与注射用头孢拉定在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性情况，本文通过高效液相色剖法对两者配伍的稳定性进行观察，证实了两者配伍下的稳定性，具体分析如下：
1材料与方法
1.1仪器与试剂
实验过程中使用仪器设备包括：(1)高效液相色谱反应仪；(2)紫外检测器；(3)紫外分光光度计；(4)酸度计；(5)电子天平。实验过程中所使用的材料试剂包括：(1)头孢拉定对照物；(2)炎琥宁对照物；(3)注射用炎琥宁药物；(4)注射用头孢拉定药物；(5)0.9%浓度氯化钠注射液。
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