婴幼儿先天性大血管畸形合并中央气道狭窄的临床分析

http://www.100md.com 2015年5月15日 中西医结合心血管病电子杂志2015年第14期

     【摘要】目的 分析婴幼儿先天性大血管合并中央气道狭窄的临床特点。方法 选取我院2014年1月～2015年1月收治的先天性大血管畸形合并中央气道狭窄患儿18例的临床资料进行回顾性分析，总结患儿的体格检查、临床特点及影像学检查等特点。结果 首发症状多为呼吸道症状，胸部X线片以肺部多血型改变为主7例；超声心动图：卵圆孔未闭合3例，双主动脉弓伴卵圆孔未闭合2例；行纤维支气管镜检查均存在气管狭窄10例，其中气管软化6例；CT检查结果：肺部感染4例，气管或(及)支气管狭窄6例，肺动脉吊带可能4例。结论 大血管畸形合并气道狭窄多表现为呼吸道症状，对于存在持续或反复喘息、呼吸困难等症状者，应及早进行相应检查，从而为临床诊断及治疗提供依据。

    【关键词】婴幼儿；先天性大血管畸形；中央气道狭窄

    【中图分类号】R725.6 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2015.014..02

    婴幼儿中央气道狭窄是指因中央气道本身或者气道外良性病变压迫引起气管、右主中间段支气管、左右支气管及隆突，会给患儿的呼吸功能造成影响，严重时导致呼吸暂停及死亡[1]。患儿具有发病早、病情严重等特点，且容易导致漏诊、误诊，影响患儿预后[2]。为进一步对该病的临床特点进行分析，笔者对我院先天性大血管畸形合并中央气道狭窄患儿18例的临床资料进行回顾性分析，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取我院2014年1月～2015年1月收治的先天性大血管畸形合并中央气道狭窄患儿18例作为研究对象 ......