【摘要】目的 探讨基因重组人生长激素对特发性矮小患儿的疗效。方法 将70例特发性矮小患儿随机分为两组。治疗组给予基因重组人生长激素1.5u.kg-1.d-1，每晚睡前1 h皮下注射；对照组不予任何治疗。治疗12个月后进行疗效观察。结果 两组比较身高增长有显著差异。结论 基因重组人生长激素治疗特发性矮小有显著疗效。

    【关键词】基因重组人生长激素(rhGH)；特发性矮小(ISS)

    【中图分类号】R58 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.35..02

    生长障碍包含多种类型，其中一个大类为特发性矮小(Idiopathic short stature，ISS)，我国多个研究所以矮小儿童为研究对象，分析了其矮小的原因，结果显示，占据首位的为ISS，最大者50%左右[1-2]。特发性矮小是指将慢性系统疾病等相关矮小原因均排除后剩余的矮小患者[3-4]，暂时病因并不明确，可能属于多基因疾病。2003年，美国FDA批准ISS为基因重组人生长激素(rhGH)治疗的适应症。但由于ISS患儿病因未明，且自身生长激素(GH)并不缺乏，因此治疗效果不如GH缺乏患儿明显，且疗效个体差异较大。本文研究rhGH治疗ISS患儿12个月的临床疗效。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2015年1月～2016年1月在我院儿科内分泌门诊诊断治疗的ISS患儿70例 ......