【摘要】目的 利用CrisprCas9慢病毒干扰系统敲除Syndecan 1 (SDC1)表达，检测其对骨髓瘤细胞增殖的影响。方法 Q-PCR方法初步检測SDC1基因在多种骨髓瘤细胞系中的表达情况。选取U266细胞系，利用CrisprCas9系统稳定敲除SDC1的表达，通过流式细胞术，western blot，Q-PCR等技术检测SDC1敲除效率。进一步利用CCK8法检测敲除SDC1后对骨髓瘤细胞增殖的影响。结果 SDC1基因在U266和IM9细胞中高水平表达。流式细胞术检测发现敲除SDC1后，CD138阳性细胞数显著降低。western blot和Q-PCR方法检测发现CrisprCas9系统显著降低了SDC1在U266细胞中的蛋白及mRNA表达水平。CCK8实验证实敲除SDC1后显著抑制U266细胞的活力。结论 CrisprCas9慢病毒干扰系统可以稳定敲除SDC1的表达，并显著抑制U266细胞的活力。

    【关键词】CrisprCas9系统；SDC1；骨髓瘤；增殖

    【中图分类号】R733.3 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095.6681.2018.08.23..02

    多发性骨髓瘤是一种极其恶性的血液系统疾病 ......