护心康对TLR4-/-小鼠动脉粥样硬化模型β-catenin的影响(2)
【Key words】Huxinkang;TLR4-/-Mice;Atherosclerosis;β-catenin动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的发病机制尚未阐明,目前研究表明有很多诱发因素与之相关,国内外公认与血脂代谢紊乱有关,尤其是高脂血症的存在[1]。近来研究发现:Wnt信号通路与动脉粥样硬化和冠心病的发病密切相关[2],可能成为控制动脉粥样硬化的新型靶点。TOLL样受体4(TOLL-like receptor 4,TLR4)激活可以介导AS血管壁炎症,抑制TLR4是否会影响Wnt信号的表达,目前尚未见报道。既往研究表明,护心康对AS的防治具有较好的疗效,本研究通过TLR4-/-小鼠AS模型,观察Wnt信号通路中β-catenin的变化及护心康的干预作用,探讨护心康防治AS的作用机制,为AS的治疗及临床用药提供更多理论依据。
1 材料与方法
1.1 实验动物
SPF级TLR4基因敲除小鼠70只,6周龄,(20.3±2.5)g,雄性,购自南京大学模式动物研究所,合格证号:201800971.普通饲料由湖南中医药大学动物实验中心提供,高脂饲料由上海普路腾生物科技有限公司生产提供,动物饲养于湖南中医药大学实验动物中心SPF级动物实验室。实验过程中,所有研究人员均人道地进行动物实验,严格遵守动物实验的各项伦理条例 ......
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