【Key words】Huxinkang;TLR4-/-Mice;Atherosclerosis;β-catenin

    动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)的发病机制尚未阐明，目前研究表明有很多诱发因素与之相关，国内外公认与血脂代谢紊乱有关，尤其是高脂血症的存在[1]。近来研究发现：Wnt信号通路与动脉粥样硬化和冠心病的发病密切相关[2]，可能成为控制动脉粥样硬化的新型靶点。TOLL样受体4(TOLL-like receptor 4，TLR4)激活可以介导AS血管壁炎症，抑制TLR4是否会影响Wnt信号的表达，目前尚未见报道。既往研究表明，护心康对AS的防治具有较好的疗效，本研究通过TLR4-/-小鼠AS模型，观察Wnt信号通路中β-catenin的变化及护心康的干预作用，探讨护心康防治AS的作用机制，为AS的治疗及临床用药提供更多理论依据。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物

    SPF级TLR4基因敲除小鼠70只，6周龄，(20.3±2.5)g，雄性，购自南京大学模式动物研究所，合格证号：201800971.普通饲料由湖南中医药大学动物实验中心提供，高脂饲料由上海普路腾生物科技有限公司生产提供，动物饲养于湖南中医药大学实验动物中心SPF级动物实验室。实验过程中，所有研究人员均人道地进行动物实验，严格遵守动物实验的各项伦理条例 ......