【摘要】目的 分析孕中期唐氏筛查的结果对妊娠结局的影响。方法 回顾性分析2424例孕中期接受唐氏筛查的孕妇，根据孕妇筛查结果分为低风险组(2073例)高风险组(157)和中风险组(194例)，比较三组孕妇的不良妊娠结局;对中风险组分为两组：一组进一步进行无创DNA检测(48人)，一组146人未进一步检查，比较两组孕妇的不良妊娠结局。结果 不良妊娠结局发生率低风险组15人，高风险组7人，中风险组1人，低风险组与中风险组相比差异均无统计学意义，低风险组与高风险组差异均有统计学意义。中风险组的分组相比无统计学意义。结论 唐氏筛查主要筛查21-三体综合征、开放性神经管缺损、18- 三体综合征的发病风险，并不能筛查出所有畸形，尤其胎儿结构异常。唐氏筛查中风险不良妊娠结局率不高，但应告知孕妇胎儿的染色体异常可能性。

    【关键词】唐氏筛查;无创产前胎儿DNA检测;产前诊断

    【中图分类号】R714 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2019.31..01

    孕中期唐氏筛查是最常见的一种筛查方法 ......