【摘要】心肌细胞分离技术出现后，各国实验室都对其进行了全面的研究分析，本文主要探求的是稳定的大鼠心肌细胞的分离鉴定以及培养技术。本文综合国内外分离技术，最终采用酶消化法分离单个心肌细胞，并且利用相应的培养基进行培养，同时结合免疫荧光法对细胞进行鉴定，以判断分离培养技术是否合理。

    【关键词】大鼠心肌细胞;分离鉴定技术;细胞培养方法;胰蛋白酶

    【中图分类号】R363 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.1..02

    引言：大鼠心肌细胞的分离鉴定以及培养工作已经有五十多年的历史，但是心肌细胞的分离、鉴定、培养上还存在一定的局限性。在这样的情况下，加强对分离培养技术的探索，有效延长心肌细胞的生长、存活的时间，可以为心肌细胞的研究工作提供更好的研究样本，为国家的基因研究做出贡献。

    1 试验材料

    为了保证得到的结果科学有效，试验中选择了某大学医学院实验动物中心提供的健康大鼠，同时准备了Sigma公司的I型胶原酶、胰蛋白酶、Na2ATP，MgATP、阿糖胞苷等分析材料。除此之外，还准备了无钙Tyrode液、正常Tyrode液、酶液、细胞保存液，并且用NaOH将这些液体的pH调节值至7.38，为了保证细胞培养工作的顺利进行，在试验前还采用了GIBCO公司的优级胎牛血清(FCM)和DMEM/F12培养基等材料。

    2 试验方法

    2.1 单个心肌细胞的分离

    本文采用酶消化法分离单个心肌细胞，在进行心肌细胞分离的过程中，首先 ......