肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension，PAH)是一种以肺毛细血管进行性增生和阻塞、肺循环阻力升高为特定，并能够引起心脏结构改变和运动耐量受限，最终导致患者右心衰竭，甚至死亡的临床综合征[1]。肺动脉高压病因多样，起病隐匿，临床表现多不典型，各地区发病特点具有差异性。目前，世界上欧美等国及亚洲的部分国家如日本、韩国均有相应的现状分析数据[2-3]。在我国，有研究学者对曾对中东部地区的肺动脉高压特征进行了分析[4-6]，但由于我国东西部地域具有较大差异，加之贵州地区地处山区，为少数民族聚集地，经济、文化、生活方式等与中东部地区有较大的不同，有必要对其进行单独分析研究，为该地区肺动脉高压的预防及诊治提供详实的前期数据基础。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2010年12月～2018年11月贵州医科大学附属医院收治的116例肺动脉高压患者。依据2015年欧洲心脏病协会对肺动脉高压的诊断和治疗指南指定纳入与排除标准 ......