【中图分类号】R473 【文献标识码】B 【文章编号】2095-6851(2017)02--01

    血友病是一组因遗传性凝血酶生成障碍引起的出血性疾病，可分为血友病A，血友病B和遗传性因子FXI缺乏症，最常见为A型，遗传规律是隐形遗传，特点是家族中的男性发病，而女性是该病的传递者但不发病。其他两种血友病则男女病人都有。病因比较复杂，总之说来由于血友病球蛋白缺乏造成凝血因子不足引起出血，通过特殊检查才能确诊。典型表现是轻伤后出血不止，反复性关节出血也是该病的特点。由于该病病史长，所以家庭防护尤为重要。下面就6例患者出院时进行统一健康教育，1年后观察不同表现。

    1.一般资料

    6例男性A型血友病患者，29-35岁，均已婚，血友病史均在20年以上，住院期间均有不同程度出血，在出院时都做了健康指导 ......