【中图分类号】R28.7 【文献标识码】B 【文章编号】2095-6851(2017)09-0-01

    急性运动轴索性多发性神经病(AMAN)在临床上较为常见，其主要临床特征表现为运动颅神经纤维、脊髓神经前根以及运动纤维轴索发生病变等[1]。AMAN的发病较急，主要临床症状表现为对称性的四肢肌无力，部分患者表现为颅神经相应运动功能的损伤，比较严重的患者会表现呼吸性肌无力，因而对患者的身体健康及生活质量造成严重的影响[2]。本研究以我院所收治的50例AMAN患儿作为研究对象，回顾性分析其临床特征及电生理特点，并对患儿进行随访，探讨患者预后情况。现将整个研究报告如下：

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取我院在2015年10月-2017年5月期间所收治的30例AMAN患儿作为研究对象，其中男性21例，女性患儿9例。患儿年龄分布在7个月-12岁，平均年龄为(4.6±0.5)岁。25例患儿在发病前的4周内存在前驱感染史，其中16例为呼吸道感染，9例为胃肠道感染。

    1.2 神经的电生理检查

    电生理检查所用仪器型号为NIHONKOHDEN型肌电图诱发式电位仪 ......