布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析
【摘 要】目的：探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：分析我院2016年1月-2017年1月接治的78例咳嗽变异性哮喘患者临床资料，其中对照组38例患者接受特布他林雾化吸入治疗；观察组40例患者接受布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗。比较两组患者临床症状消失时间及肺功能。结果：观察组患者咳嗽消失时间(8.47±1.45)、哮喘消失时间(7.59±1.47)显著低于对照组咳嗽消失时间(13.59±1.47)、哮喘消失时间(13.54±1.48)(P<0.05)。治疗前两组患者FEVI、FVC、PEF、FEV1/FVC水平比较无差异(P>0.05)。治疗5后两组患者FEVI、FVC、PEF、FEV1/FVC水平较治疗前有改善，观察组患者FEVI、FVC、PEF水平高于对照组，FEV1/FVC低于对照组(P<0.05)。结论：布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘能显著改善症状反应，改善肺功能，值得推荐使用。
【关键词】布地奈德混悬液；特布他林；咳嗽变异性哮喘
【中图分类号】R58.15 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851(2018)08--01
咳嗽变异性哮喘病情绵长，易反复发作。在特殊环境下，患者受空气、气味、运动的影响的加重病情，临床症状不典型[1]，隐匿性较强。布地奈德与特布他林广泛应用在治疗各种气管、支气管疾病中，已获得较好的治疗效果。本文回顾性分析我院2016年1月-2017年1月收治的咳嗽变异性哮喘患者，应用布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗，现将研究结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
分析我院2016年1月-2017年1月接治的78例咳嗽变异性哮喘患者临床资料，其中38例患者接受特布他林雾化吸入治疗，纳入对照组；另40例患者接受布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸，纳入治疗为观察组。对照组患者中男性27例，女性11例，年龄15～68岁，平均年龄(45.48±1.47)岁。观察组患者中男性30例，女性10例，年龄16～67岁，平均年龄(44.59±1.49)岁。两组患者一般资料比较无差异(P>0.05)，具有可比性。
1.2 方法 对照组患者接受特布他林(生产企业：阿斯利康制药有限公司，准字号：H20140475)雾化吸入治疗，每次0.6mg/次，每日2次。观察组患者接受布地奈德混悬液(生产企业：AstraZeneca Pty Ltd，准字号：H20140475)联合特布他林雾化吸入治疗：布他林雾化同对照组，布地奈德混悬液5mg/次，每日3次。两组患者连续用药15d。
1.3 评价指标 观察比较临床症状消失时间及肺功能。
1.4 统计学方法 本文数据由参与研究人员收集，统计后完整录入本次研究数据库，本次调查数据录入采用SPSS21.0软件进行统计分析，计数资料都以百分比表示，对于计量资料采用“ ”表示，比较采用t检验，以P<0.05表示数据比较结果差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床症状消失时间比较
观察组患者咳嗽消失时间(8.47±1.45)、哮喘消失时间(7.59±1.47)显著低于对照组咳嗽消失时间(13.59±1.47)、哮喘消失时间(13.54±1.48)(P<0.05)，见表1。
2.2 两组患者肺功能比较
治疗前两组患者FEVI、FVC、PEF、FEV1/FVC水平比较无差异(P>0.05)。治疗5后两组患者FEVI、FVC、PEF、FEV1/FVC水平较治疗前有改善，观察组患者FEVI、FVC、PEF水平高于对照组，FEV1/FVC低于对照组(P<0.05)，见表2。
3 讨论
咳嗽变异性哮喘主要表现为干咳，是一种常见呼吸道疾病[2]，发病机制可能与起到炎症反应有关，如得不到及时治疗可导致气胸、呼吸衰竭[3]，严重影响患者生活质量[4]。布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入方案是治疗咳嗽变异性哮喘常用方案，不良反应较少，疗效较好。本文研究结果显示，观察组患者咳嗽、哮喘消失较快，肺功能指标改善较好；提示，布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入能显著缓解咳嗽变异性哮喘临床症状，改善肺功能。
综上所述，应用布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘能显著缓解咳嗽、哮喘症状，提高呼吸功能，值得推荐使用。
参考文献
王相海， 唐共珂.咳嗽变异性哮喘经特布他林雾化剂联合布地奈德混悬液治疗的效果[J].中国卫生标准管理，2017，8(18)：86-87.
朱瑜.雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析[J].中国处方药，2016，14(5)：75-76.
吴彪， 郑焕珍.咳嗽变异性哮喘患儿的临床特点[J].中国民康医学，2017，29(7)：10-11.
喻曉燕， 李珊珊.吸入用布地奈德混悬液联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析[J].昆明医科大学学报，2015，36(3)：131-133. (何德全 龙后明 吴梅)
【关键词】布地奈德混悬液；特布他林；咳嗽变异性哮喘
【中图分类号】R58.15 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851(2018)08--01
咳嗽变异性哮喘病情绵长，易反复发作。在特殊环境下，患者受空气、气味、运动的影响的加重病情，临床症状不典型[1]，隐匿性较强。布地奈德与特布他林广泛应用在治疗各种气管、支气管疾病中，已获得较好的治疗效果。本文回顾性分析我院2016年1月-2017年1月收治的咳嗽变异性哮喘患者，应用布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗，现将研究结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
分析我院2016年1月-2017年1月接治的78例咳嗽变异性哮喘患者临床资料，其中38例患者接受特布他林雾化吸入治疗，纳入对照组；另40例患者接受布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸，纳入治疗为观察组。对照组患者中男性27例，女性11例，年龄15～68岁，平均年龄(45.48±1.47)岁。观察组患者中男性30例，女性10例，年龄16～67岁，平均年龄(44.59±1.49)岁。两组患者一般资料比较无差异(P>0.05)，具有可比性。
1.2 方法 对照组患者接受特布他林(生产企业：阿斯利康制药有限公司，准字号：H20140475)雾化吸入治疗，每次0.6mg/次，每日2次。观察组患者接受布地奈德混悬液(生产企业：AstraZeneca Pty Ltd，准字号：H20140475)联合特布他林雾化吸入治疗：布他林雾化同对照组，布地奈德混悬液5mg/次，每日3次。两组患者连续用药15d。
1.3 评价指标 观察比较临床症状消失时间及肺功能。
1.4 统计学方法 本文数据由参与研究人员收集，统计后完整录入本次研究数据库，本次调查数据录入采用SPSS21.0软件进行统计分析，计数资料都以百分比表示，对于计量资料采用“ ”表示，比较采用t检验，以P<0.05表示数据比较结果差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床症状消失时间比较
观察组患者咳嗽消失时间(8.47±1.45)、哮喘消失时间(7.59±1.47)显著低于对照组咳嗽消失时间(13.59±1.47)、哮喘消失时间(13.54±1.48)(P<0.05)，见表1。
2.2 两组患者肺功能比较
治疗前两组患者FEVI、FVC、PEF、FEV1/FVC水平比较无差异(P>0.05)。治疗5后两组患者FEVI、FVC、PEF、FEV1/FVC水平较治疗前有改善，观察组患者FEVI、FVC、PEF水平高于对照组，FEV1/FVC低于对照组(P<0.05)，见表2。
3 讨论
咳嗽变异性哮喘主要表现为干咳，是一种常见呼吸道疾病[2]，发病机制可能与起到炎症反应有关，如得不到及时治疗可导致气胸、呼吸衰竭[3]，严重影响患者生活质量[4]。布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入方案是治疗咳嗽变异性哮喘常用方案，不良反应较少，疗效较好。本文研究结果显示，观察组患者咳嗽、哮喘消失较快，肺功能指标改善较好；提示，布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入能显著缓解咳嗽变异性哮喘临床症状，改善肺功能。
综上所述，应用布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘能显著缓解咳嗽、哮喘症状，提高呼吸功能，值得推荐使用。
参考文献
王相海， 唐共珂.咳嗽变异性哮喘经特布他林雾化剂联合布地奈德混悬液治疗的效果[J].中国卫生标准管理，2017，8(18)：86-87.
朱瑜.雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析[J].中国处方药，2016，14(5)：75-76.
吴彪， 郑焕珍.咳嗽变异性哮喘患儿的临床特点[J].中国民康医学，2017，29(7)：10-11.
喻曉燕， 李珊珊.吸入用布地奈德混悬液联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析[J].昆明医科大学学报，2015，36(3)：131-133. (何德全 龙后明 吴梅)