【摘要】目的：优化灵杆菌核酸酶(NU)工程菌pET3c-NU/BL21STAR(DE3)pLysS 30L发酵罐培养及表达条件。方法：上罐发酵采用M9-YT-Glu发酵培养基，IPTG诱导;通过还原SDS-PAGE法测定目标蛋白表达量，RP-HPLC法测定乙酸残留量，以确定表达温度、时间等参数。结果：与讨论]NU重组菌诱导温度为30℃、加入终浓度0.2M IPTG诱导，维持诱导时间4hr，目的蛋白表达量占菌体蛋白总量的30%左右，为后续rNU融合蛋白纯化奠定了基础。

    【关键词】灵杆菌核酸酶;重組表达;发酵条件优化

    【中图分类号】R543

    【文献标识码】B

    【文章编号】2095-6851(2020)02-045-01

    中国分类号 Q786 文献标识码 A

    在人用预防及治疗类生物制品的质量标准中，核酸残留量是重要指标，直接关系到产品的安全性。在疫苗工业及蛋白质和多糖类工业中，应用灵杆菌核酸酶可将产品中的核酸污染降低至皮克级，目前，该方法已成为通用做法。我国是疫苗使用和生产大国 ......