【中图分类号】 R851.7 【文献标识码】B 【文章編号】2095-6851(2020)06-211-01

    前言

    Sweet综合征发病机制不明，可能与特发性或与肿瘤，自身免疫病，感染妊娠，药物等有关[1]。文献报道白血病伴Sweet综合征的发生率约10%[2]，少数患者是因为粒细胞集落刺激因子的使用所致。为提高对本病特征的认识和护理水平，现将我院2016年4月11日收治病例的诊治经过及护理总结为下文。

    1 病例介绍

    67岁、老年女性，因发热、头晕、乏力20多天，血常规检查示：血红蛋白：115g/L，血小板：84×10^9/L，白细胞：3.68×10^9/L，异常细胞：20%;乳酸脱氢酶：258IU/L;骨髓涂片示骨髓增生明显活跃，形态学考虑急性髓细胞白血病，原始、幼稚单核细胞约占59%;流式考虑急性单核细胞白血病。于2016年4月19日开始给予D-CAG化疗方案诱导化疗(地西他滨25mg 第1天至第5天，阿克拉霉素20mg第3天至第4天，阿糖胞苷14mg皮下注射， 每12小时一次，第3天至第9天)化疗。之后患者体温升高，且伴咳嗽、咳脓痰 ......