左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫的可行性和安全性
【中图分类号】R742.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851(2020)11--01
小儿癫痫是一种慢性神经系统疾病，病情危重且病因复杂，治愈率较低，如不及时治疗极易导致患者的认知能力和身心健康[1]。基于小儿癫痫的特点和危害，与使用奥卡西平治疗相比较，使用左乙拉西坦治疗是更加科学的用药方式[2]，更能降低小儿癫痫患者的不良反应发生率并提升治疗效果。本文即为验证这一观点进行如下分析。
1 资料和方法
1.1 基本资料
从2019年2月到2019年9月期间挑出已就诊的80例小儿癫痫患者，选择标准为：(1)并无其他疾病和脏器受损。(2)在患者和患者同意的基础上获得其签字授权。(3)患者必须具备小儿癫痫所有的临床表现，疾病诊断结果与诊断标准一致。按照入院顺序(病号)将其分为观察组和对照组。
每组的具体情况：其中，对照组中有40例病患，男患人数15例，女患人数25例，最小年龄4岁，最大年龄11岁，平均年龄5.14±2.15岁，平均病程3-11(6.14±1.15)月。观察组中有40例病患，男患人数17例，女患人数23例，最小年龄3岁，最大年龄11岁，平均年龄5.56±2.18岁，平均病程4-10(6.05±1.81)月。
1.2 操作方法
对对照组实施奥卡西平单药治疗方案，主要包括：(1)选择具有国药准字的药品，比如湖北葛店人福药业有限责任公司出产的国药准字为H20040191的奧卡西平片，口服，初始剂量为8-10mg/(kg.d)，后可以根据患者的病情发展情况适当增加用药剂量，范围为5-10mg/(kg.d)，最大用药剂量不能超过48 mg/(kg.d)。(2)定期叮嘱病人服药并观察其在一段时间内的治疗效果。(3)做好记录并进行团队分析研究，确保数据的准确性和可参考性。
对观察组实施左乙拉西坦单药治疗方案，主要包括：(1)选择具有国药准字的药品，比如上虞京新药业有限公司出产的国药准字为H 20140068的左乙拉西坦片，口服，初始剂量为5-10mg/(kg.d)，后可以根据患者的病情发展情况适当增加用药剂量，范围为5-10mg/(kg.d)，最大用药剂量不能超过60 mg/(kg.d)。(2)定期叮嘱病人服药并观察其在一段时间内的治疗效果。(3)做好记录并进行团队分析研究，确保数据的准确性和可参考性。
1.3 观察指标
观察内容分为两大部分：(1)统计不良反应发生率，包括神经系统症状、消化道症状、轻微皮疹、不良反应发生率几个指标。(2)统计治疗效果，包括显效、有效、无效、总有效率几个指标。
1.4 统计学处理
计算工具选择SPSS 22.0版本软件，不良反应发生率和治疗效果都采用[n(%)]表示，进行“”验证。P表示比较差异显著度，P<0.05则说明是有统计学意义的数据，P>0.05，则说明数据比较差异并不明显。
2 结果分析
2.1 不良反应发生率评价
统计结果显示，观察组的不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
3 讨论
小儿癫痫作为一种病因复杂、病情严重的疾病，具有高发性和危险性等特点[3]。目前，由于小儿癫痫患者基础疾病复杂，身体状况较差等原因，小儿癫痫的高发性和危险性仍然比较突出，故该疾病已成为社会较为关注的疾病之一。
小儿癫痫的高发性和危险性决定了当下必须为小儿癫痫患者选择最为科学的治疗方案。奥卡西平虽疗效显著，但对患者痫样放电的治疗效果不佳，左乙拉西坦是近年来逐渐被应用到小儿癫痫治疗中的一种吡咯类似物，与奥卡西平相比，能够有效调节神经递质的释放并有效抑制神经元异常放电，从而有效治疗疾病，同时，该药的口服利用度很高，适用于各类癫痫病患[4]。通过上述结果我们可以看到，观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)，观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)，这说明采用左乙拉西坦更能降低小儿癫痫患者的不良反应发生率并提升治疗效果，值得推广使用[5]。
参考文献：
陈明， 李松， 林海峰.左乙拉西坦单药在小儿癫痫治疗中的安全性及可行性分析[J].包头医学院学报， 2015， 000(007)：32-33.
胡楷， 罗奎.左乙拉西坦单药在小儿癫痫治疗中的安全性及可行性分析[J].中国社区医师， 2018， 034(006)：22-22.
贾永飞， 董建鹏.左乙拉西坦单药在小儿癫痫治疗中的安全性及可行性[J].山西医药杂志， 2018， 47(19)：2313-2315.
张欧， 杨洁， 张延花.左乙拉西坦作为单药治疗不同类型癫痫患儿的临床疗效和安全性[J].饮食保健， 2017， 004(007)：78-79.
李经猷， 张杜燕， 郭悦华.左乙拉西坦治疗小儿癫痫的疗效和安全性分析[J].中国现代药物应用， 2016， 10(2)：167-168., 百拇医药(林彦丞)
小儿癫痫是一种慢性神经系统疾病，病情危重且病因复杂，治愈率较低，如不及时治疗极易导致患者的认知能力和身心健康[1]。基于小儿癫痫的特点和危害，与使用奥卡西平治疗相比较，使用左乙拉西坦治疗是更加科学的用药方式[2]，更能降低小儿癫痫患者的不良反应发生率并提升治疗效果。本文即为验证这一观点进行如下分析。
1 资料和方法
1.1 基本资料
从2019年2月到2019年9月期间挑出已就诊的80例小儿癫痫患者，选择标准为：(1)并无其他疾病和脏器受损。(2)在患者和患者同意的基础上获得其签字授权。(3)患者必须具备小儿癫痫所有的临床表现，疾病诊断结果与诊断标准一致。按照入院顺序(病号)将其分为观察组和对照组。
每组的具体情况：其中，对照组中有40例病患，男患人数15例，女患人数25例，最小年龄4岁，最大年龄11岁，平均年龄5.14±2.15岁，平均病程3-11(6.14±1.15)月。观察组中有40例病患，男患人数17例，女患人数23例，最小年龄3岁，最大年龄11岁，平均年龄5.56±2.18岁，平均病程4-10(6.05±1.81)月。
1.2 操作方法
对对照组实施奥卡西平单药治疗方案，主要包括：(1)选择具有国药准字的药品，比如湖北葛店人福药业有限责任公司出产的国药准字为H20040191的奧卡西平片，口服，初始剂量为8-10mg/(kg.d)，后可以根据患者的病情发展情况适当增加用药剂量，范围为5-10mg/(kg.d)，最大用药剂量不能超过48 mg/(kg.d)。(2)定期叮嘱病人服药并观察其在一段时间内的治疗效果。(3)做好记录并进行团队分析研究，确保数据的准确性和可参考性。
对观察组实施左乙拉西坦单药治疗方案，主要包括：(1)选择具有国药准字的药品，比如上虞京新药业有限公司出产的国药准字为H 20140068的左乙拉西坦片，口服，初始剂量为5-10mg/(kg.d)，后可以根据患者的病情发展情况适当增加用药剂量，范围为5-10mg/(kg.d)，最大用药剂量不能超过60 mg/(kg.d)。(2)定期叮嘱病人服药并观察其在一段时间内的治疗效果。(3)做好记录并进行团队分析研究，确保数据的准确性和可参考性。
1.3 观察指标
观察内容分为两大部分：(1)统计不良反应发生率，包括神经系统症状、消化道症状、轻微皮疹、不良反应发生率几个指标。(2)统计治疗效果，包括显效、有效、无效、总有效率几个指标。
1.4 统计学处理
计算工具选择SPSS 22.0版本软件，不良反应发生率和治疗效果都采用[n(%)]表示，进行“”验证。P表示比较差异显著度，P<0.05则说明是有统计学意义的数据，P>0.05，则说明数据比较差异并不明显。
2 结果分析
2.1 不良反应发生率评价
统计结果显示，观察组的不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
3 讨论
小儿癫痫作为一种病因复杂、病情严重的疾病，具有高发性和危险性等特点[3]。目前，由于小儿癫痫患者基础疾病复杂，身体状况较差等原因，小儿癫痫的高发性和危险性仍然比较突出，故该疾病已成为社会较为关注的疾病之一。
小儿癫痫的高发性和危险性决定了当下必须为小儿癫痫患者选择最为科学的治疗方案。奥卡西平虽疗效显著，但对患者痫样放电的治疗效果不佳，左乙拉西坦是近年来逐渐被应用到小儿癫痫治疗中的一种吡咯类似物，与奥卡西平相比，能够有效调节神经递质的释放并有效抑制神经元异常放电，从而有效治疗疾病，同时，该药的口服利用度很高，适用于各类癫痫病患[4]。通过上述结果我们可以看到，观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)，观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)，这说明采用左乙拉西坦更能降低小儿癫痫患者的不良反应发生率并提升治疗效果，值得推广使用[5]。
参考文献：
陈明， 李松， 林海峰.左乙拉西坦单药在小儿癫痫治疗中的安全性及可行性分析[J].包头医学院学报， 2015， 000(007)：32-33.
胡楷， 罗奎.左乙拉西坦单药在小儿癫痫治疗中的安全性及可行性分析[J].中国社区医师， 2018， 034(006)：22-22.
贾永飞， 董建鹏.左乙拉西坦单药在小儿癫痫治疗中的安全性及可行性[J].山西医药杂志， 2018， 47(19)：2313-2315.
张欧， 杨洁， 张延花.左乙拉西坦作为单药治疗不同类型癫痫患儿的临床疗效和安全性[J].饮食保健， 2017， 004(007)：78-79.
李经猷， 张杜燕， 郭悦华.左乙拉西坦治疗小儿癫痫的疗效和安全性分析[J].中国现代药物应用， 2016， 10(2)：167-168., 百拇医药(林彦丞)