艾司西酞普兰联合米氮平治疗老年抑郁症伴失眠的临床疗效观察(2)
12纳入标准1)以失眠为主诉,符合CCMD3抑郁症诊断标准;2)年龄>60岁;3)汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)24项评分≥20分;4)匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)总分≥8分。
13排除标准1)有严重躯体疾病、脑器质性精神障碍及药物依赖患者;2)有严重自杀企图或行为的患者。入组前告知患者所用药物并获得书面知情同意书。
14治疗方法对照组单纯使用艾司西酞普兰治疗,起始剂量为10 mg/d,如无不良反应,则在两周内可增量至20 mg/d;观察组采用艾司西酞普兰联合米氮平治疗,艾司西酞普兰剂量同对照组剂量,米氮平起始剂量75 mg/d,如无明显不良反应,2周内可加量至15 mg/d。2组治疗时长共8周。艾司西酞普兰为山东京卫制药有限公司生产;米氮平为华裕(无锡)制药有限公司生产。
15观察指标研究以HAMD、PSQI为评价指标,研究时长8周,分别于第0周、4周、8周时进行HAMD、PSQI进行评估。
16療效判定标准以减分率判定临床疗效:减分率≥75%为痊愈,50≤减分率<75%为显著进步,25≤减分率<50%为进步,减分率<25%为无效。有效率=痊愈+显著进步+进步 ......
您现在查看是摘要页,全文长 5007 字符。
闄愪簬鏈嶅姟鍣ㄥ帇鍔涳紝缃戠珯閮ㄥ垎淇℃伅鍙緵鐖卞績浼氬憳鎴栨湁涓€瀹氱Н鍒嗙殑娉ㄥ唽浼氬憳娴佽銆�
姝�淇℃伅闇€瑕� 2 绉垎锛堝厤璐规敞鍐岀櫥褰曞悗姣忓ぉ鍙互棰嗗彇10涓Н鍒�锛夈€�
娣団剝浼呮禒鍛返閸欏倽鈧喛绱濇稉宥嗙€幋鎰崲娴f洑绠e楦款唴閵嗕焦甯归懡鎰灗閹稿洤绱╅妴鍌涙瀮缁旂姷澧楅弶鍐ㄧ潣娴滃骸甯拋妞剧稊閺夊啩姹夐敍宀冨閹劏顓绘稉鐑橆劃閺傚洣绗夌€规粏顫﹂弨璺虹秿娓氭稑銇囩€硅泛鍘ょ拹褰掓鐠囦紮绱濈拠鐑藉仏娴犺埖鍨ㄩ悽浣冪樈闁氨鐓¢幋鎴滄粦閿涘本鍨滄禒顒佹暪閸掍即鈧氨鐓¢崥搴礉娴兼氨鐝涢崡鍐茬殺閹劎娈戞担婊冩惂娴犲孩婀扮純鎴犵彲閸掔娀娅庨妴锟�
瀵邦喕淇婇弬鍥╃彿
閸忚櫕鏁為惂鐐
鐠囧嫯顔戦崙鐘插綖
閹兼粎鍌ㄩ弴鏉戭樋
|