1 资料与方法

    1.1 一般资料 回顾性研究2012年9月至2015年4月期间我院确诊先天性气管食管瘘患儿共23例，据1953年GROSS分类方法即食管闭锁与食管-气管瘘形成的位置关系分为5型[3]。

    1.2 数据收集 所有患儿均有详细的病史资料：包括母孕期情况、性别、孕周、年龄、症状和体征、合并畸形、食管造影的检查结果等实验室检查及治疗方法、住院天数及随访情况等。其中VACTERL系大等于2个系统的畸形：包括以脊柱、肛门直肠、气管、食管、心脏、肾脏、四肢联合畸形最为突出[4]。

    1.3 诊断方法 23例患儿均为生后诊断，行食管造影和或纤维支气管镜检查，食管造影发现气管食管瘘21例，诊断率为91.3%；纤维支气管镜检查2例，结果分别为距鼻前庭14 cm及距隆突上2 cm处可见异常开口；声门下约2 cm处气管后壁正中间一软组织，随呼吸突出气管同时可见异常开口。根据食管造影、纤维支气管镜检查及手术确认分型，其中6例(26.1% 6/23)未行手术治疗未分型[2]。

    1.4 疗效判定标准 术后经食管泛影葡胺造影，吻合口直径0.6～1.2 cm，通过顺畅为治愈[2]。

    1.5 统计学方法 采用SPSS 20.0统计软件进行数据分析 ......