1.3 排除标准 1)排除哺乳期、妊娠期妇女;2)排除有严重自杀倾向的患者;3)排除伴有脑器质性精神障碍和严重躯体疾病的患者。

    1.4 治疗方法 对照组患者给予舍曲林胶囊(四川省百药生物制药有限公司，生产批号：160923)50 mg/晚，观察组患者给予米氮平片(哈尔滨三联药厂，生产批号：161220)30 mg/晚，治疗共进行8周。患者治疗期间禁止与其他精神药品合用。

    1.5 观察指标 对2组患者治疗前后PSQI、HAMD-17评分、不良反应发生率及治疗效果进行比较。

    1.6 疗效判定标准 患者睡眠质量采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)进行评估[6];患者抑郁情况采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)进行评估[7];不良反应发生主要包括：恶心、头晕、嗜睡、口干、乏力;治疗效果：治疗效果依据HAMD减分率进行评定，减分率<50%即为无效，减分率≥50%即为有效，减分率≥75%即为临床痊愈，总有效率=(有效+痊愈)/总例数×100%。

    1.7 统计学方法 采用SPSS 17.0统计软件进行数据处理 ...... 濡傛灉鎮ㄥ湪浣跨敤鎵嬫満绛夋祦瑙堟椂鏃犳硶鏌ョ湅鎴栦笅杞藉叏鏂囷紝鍙兘鏄鎼滅储寮曟搸澶辩湡鈥滆浆鐮佲€濓紝璇风偣鍑诲睆骞曟渶涓嬫柟鐨勨€滅數鑴戠増鈥濇垨鈥滃師缃戦〉鈥濊闂€�


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