1.2 纳入标准 年龄≥60岁;PSQI评分≥7分;参与本次研究前未使用任何催眠、镇静对研究结果造成影响的药物;临床资料齐全的患者。

    1.3 排除标准 存在精神异常或障碍的患者;存在认知功能障碍或损害的患者;患有严重心血脑血管疾病的患者;对本次研究所用药物过敏和不耐受的患者。

    1.4 治疗方法 对照组给予阿普唑仑片(齐鲁制药有限公司，国药准字H37021277)进行治疗，用法用量：病情较轻患者0.4 mg/次，1次/d，于睡前30 min口服;病情较重者0.6 mg/次，1次/d，于睡前30 min口服;病情严重者0.8 mg/次，1次/d，于睡前30 min口服。观察组给予甜梦胶囊(烟台荣昌制药股份有限公司，Z37020040)进行治疗，用法用量：3粒/次(0.4 g/粒)，2次/d，若患者病情严重可联合阿普唑仑片使用，给予其0.4数mg/次联合治疗，1次/d，于睡前30 min口服。2组患者均需要连续治疗4周后进行疗效比较分析。

    1.5 观察指标 观察2组患者治疗前后的入睡时间、睡眠时间和睡眠质量 ...... 濠碘€冲€归悘澶愬箖閵娿儲韬ù锝堟硶閺併倝骞嶇€ｎ偅绨氱紒娑橆槹缁侊妇鎲撮崼鐔割槯闁哄啰濮电涵鍫曞蓟閵壯勭畽闁瑰瓨鐗旂粭鍛姜閽樺寮块柡鍌氭祫缁辨繈宕ｉ婵嗗幋闁哄嫷鍨甸～锕傚箹濠婂懎鍋嶇€殿喗娲橀幖鍛婂緞鏉堚晜鍩傞柍銉︾矎濞村棝鎯嶆担娴嬪亾濠垫挾绀夐悹鍥棑閸嬶綁宕欑拠鑼綄妤犵偞娲樺〒鑸电▔鐎ｎ偅鐓欓柣銊ュ閳ь剚绮庨弫鎼佹嚇閹寸姴顣奸柍銉︾箖閸ㄣ劑鍨惧⿰鍐ㄦ枾缂傚啯鍨块妴澶愬灳濠靛⿴鍟忛梻鍌ゅ枔閳ь剨鎷�


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