1.2 纳入标准 1)存在典型反流症状，确诊为胃食管反流病患者;2)18～70岁患者;3)无上消化道手术史或对上消化道功能造成明显影响的手术史。

    1.3 排除标准 1)存在恶性肿瘤疾病者;2)合并严重造血系统疾病、急性感染病、内分泌系统疾病、肝肾功能不全、心脑血管疾病患者;3)对此次研究使用药物过敏患者;4)近1个月内使用过影响睡眠的药物，如安眠药等;5)预计患者生存时间在3个月以下，属于终末期疾病患者;6)因为鸦片、巴比妥类、急性乙醇中毒等各种原因造成中枢神经系统抑制、血恶液质、肾上腺嗜铬细胞瘤、昏迷状态者;7)冠状动脉缺血、心律失常、心脏传导阻滞、心肌梗死恢复早期、未经治疗闭角性青光眼者;哺乳期或者妊娠期妇女;8)患者因为各种原因，退出此次研究。

    1.4 研究方法 对照组提供埃索美拉唑(重庆莱美药业股份有限公司，国药准字H20130095)治疗，1次/d，40 mg/次，治疗时间为4周。观察组在对照组基础上，提供黛力新(原丹麦灵北制药有限公司，批准文号：H20171104)治疗，2次/d，1片/次，治疗时间为4周。

    1.5 观察指标 1)所有患者均实施RDQ症状评分，具体计分方法：积分项目以过去1个月内、反食、非心源性胸痛、反酸、胃灼痛4种主要症状发作程度及频率，总分值40分，消化内科医师对量表进行填写。症状严重程度计分+症状发作频率计分=症状评分。2)睡眠障碍诊断标准：多梦、睡眠浅、睡眠质量差;具有睡眠维持障碍现象;日间残留效应 ......