1.2 纳入标准 1)患者HAMD评分≥18分;2)患者均存在抑郁症临床诊断标准。

    1.3 排除标准 1)排除存在严重自杀倾向患者;2)排除对本次试验药物过敏患者;3)排除存在严重脑器质性疾病或严重躯体性疾病患者;4)排除存在乙醇性依赖、前列腺肥大、青光眼患者;5)排除意识障碍患者。

    1.4 治疗方法 对照组采用帕罗西汀(中美天津史克制药有限公司，国药准字H10950043)治疗，1次/d，20 mg/次，连续治疗2周后，改为1次/d，60 mg/次。观察组采用文拉法辛缓释片(成都康弘药业集团股份有限公司，国药准字H20070269)治疗，早期剂量为1次/d，早晨顿服75 mg/次，根据后期恢复情况，适当调整药物剂量，但每日剂量不可超过140 mg。2组均连续治疗8周。

    1.5 观察指标 比较2组5-HT、BONF、不良反应量表评分(Treatment Emergent Symptom Scale ......